Votrient Pazopnib

Opis

OPIS LEKU

W celu zamówienia leku należy złożyć zapytanie mailowo czy w aktualnym momencie jest dostępny

info@inmediexpert.com

Gwarantujemy dostawę. Napisz zapytaj o szczegóły.Obsługa w języku Polskim

Czas realizacji zamówienia wynosi od 3 do 14 dni.

Nie zawsze leki onkologiczne są dostępne do natychmiastowej wysyłki.

Dotyczy to leków Sorafenat Sorafenib Votrient Pazopanib oraz leku zawierjącego Sunitinib

Tabletki VOTRIENT® (pazopanib) to lek na receptę stosowany w leczeniu osób z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC).
VOTRIENT to lek na receptę stosowany w leczeniu osób z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich (STS), którzy w przeszłości otrzymywali chemioterapię. Nie wiadomo, czy VOTRIENT jest skuteczny w leczeniu niektórych mięsaków tkanek miękkich lub niektórych nowotworów przewodu pokarmowego.
Nie wiadomo, czy VOTRIENT jest bezpieczny i skuteczny u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa, w tym pudełko OSTRZEŻENIE
Przed przyjęciem VOTRIENT należy poinformować lekarza, jeśli masz lub masz problemy z wątrobą. Niektóre osoby mogą rozwinąć uszkodzenie wątroby podczas przyjmowania VOTRIENT. VOTRIENT może powodować poważne problemy z wątrobą, w tym śmierć. Twój lekarz wykona badania krwi, aby sprawdzić wątrobę przed rozpoczęciem i podczas przyjmowania VOTRIENT. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli masz żółte oczy lub skórę, ciemne zabarwienie moczu, zmęczenie, nudności lub wymioty, utratę apetytu, ból w prawej górnej części brzucha lub jeśli łatwo się siniak. Twój lekarz może wymagać przepisania niższej dawki VOTRIENT dla Ciebie lub powiedzieć Ci, aby przerwać przyjmowanie VOTRIENT, jeśli wystąpią problemy z wątrobą podczas leczenia.

VOTRIENT może powodować nieregularne lub szybkie bicie serca lub omdlenie.
VOTRIENT może powodować niewydolność serca, stan, w którym serce nie pompuje tak dobrze, jak powinien, i może powodować duszność.
Zawał serca i udar mogą wystąpić przy użyciu VOTRIENT i spowodować śmierć. Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz problemy z sercem. Zadzwoń natychmiast do lekarza, jeśli odczuwasz ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból ramion, pleców, szyi lub szczęki, duszność, drętwienie lub osłabienie po jednej stronie ciała, problemy z mówieniem, ból głowy lub zawroty głowy.
VOTRIENT może powodować skrzepy krwi, które mogą tworzyć się w żyłach, szczególnie w nogach. Kawałki skrzepu krwi mogą dostać się do płuc. Może to zagrażać życiu i powodować śmierć. Zadzwoń do swojego lekarza natychmiast, jeśli pojawi się nowy ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu lub nagła duszność, ból nóg i obrzęk rąk i dłoni lub nóg i stóp, chłodne lub blade ramię lub noga.
Mikroangiopatia zakrzepowa (TMA), w tym zakrzepowa plamica małopłytkowa i zespół hemolityczno-mocznicowy, są stanem obejmującym skrzepy krwi, które mogą wystąpić podczas przyjmowania VOTRIENT. TMA towarzyszy zmniejszenie liczby czerwonych krwinek i komórek biorących udział w krzepnięciu. TMA może uszkodzić narządy, takie jak mózg i nerki.
VOTRIENT może powodować problemy z krwawieniem, które mogą być ciężkie i powodować śmierć. Przed rozpoczęciem przyjmowania VOTRIENT należy poinformować lekarza, jeśli w przeszłości występowało nieprawidłowe krwawienie. Jeśli wystąpią nietypowe krwawienia, siniaki lub rany, które się nie goją, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
VOTRIENT może powodować łzę (zwaną perforacją) w ścianie żołądka lub jelit. Wystąpiły śmiertelne perforacje. VOTRIENT może również powodować nieprawidłowe połączenie między 2 częściami przewodu pokarmowego (zwane przetoką). Zadzwoń do swojego lekarza, jeśli wystąpi ból lub obrzęk w okolicy brzucha, wymioty krwi lub czarne lepkie stolce.
VOTRIENT może powodować problemy z płucami, które mogą prowadzić do śmierci. Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpi kaszel, który nie ustępuje lub ma duszność.
Zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii jest stanem, który może się zdarzyć podczas przyjmowania VOTRIENT i może spowodować śmierć. Objawami mogą być bóle głowy, drgawki, brak energii, splątanie, wysokie ciśnienie krwi, utrata mowy, ślepota lub zmiany w widzeniu oraz problemy z myśleniem.
Podczas stosowania VOTRIENT może wystąpić wysokie ciśnienie krwi, w tym nagły i poważny wzrost ciśnienia krwi, który może zagrażać życiu. Ten wzrost ciśnienia krwi zwykle występuje w ciągu pierwszych kilku miesięcy leczenia. Ciśnienie krwi powinno być dobrze kontrolowane przed rozpoczęciem VOTRIENT. Twój pracownik służby zdrowia powinien zbadać ciśnienie krwi w ciągu 1 tygodnia od rozpoczęcia leczenia lekiem VOTRIENT i powinien je często sprawdzać podczas leczenia. Uzyskaj pomoc medyczną od razu, jeśli masz objawy znacznego wzrostu ciśnienia krwi, takie jak silny ból w klatce piersiowej, silny ból głowy, niewyraźne widzenie, splątanie, nudności i wymioty, silny niepokój, duszność lub drgawki lub jeśli zemdlejesz (stracić przytomność).
VOTRIENT może powodować problemy z tarczycą. Twój lekarz powinien przetestować czynność tarczycy podczas leczenia lekiem VOTRIENT.
VOTRIENT może wpływać na gojenie się ran. Poinformuj swojego lekarza, jeśli miałeś ostatnią operację (w ciągu ostatnich 7 dni) lub zamierzasz operować.
VOTRIENT może powodować, że masz za dużo białka w moczu. Twój dostawca opieki zdrowotnej sprawdzi cię pod kątem tego problemu. Jeśli w moczu jest za dużo białka, pracownik służby zdrowia może zalecić zaprzestanie przyjmowania VOTRIENT.
Poważne infekcje mogą wystąpić przy użyciu VOTRIENT i mogą spowodować śmierć. Zadzwoń do swojego lekarza, jeśli wystąpi gorączka; objawy przeziębienia, takie jak katar lub ból gardła, które dnie odchodź; objawy grypy, takie jak kaszel, uczucie zmęczenia i bóle ciała; ból podczas oddawania moczu; lub skaleczenia, zadrapania lub rany, które są czerwone, ciepłe, opuchnięte lub bolesne.
W połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi VOTRIENT spowodował zwiększoną toksyczność, a nawet śmierć. Poinformuj swojego dostawcę opieki zdrowotnej o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o innych terapiach przeciwnowotworowych.
KOBIETY POTENCJAŁU ROZRODNIOWEGO / DZIECKA. VOTRIENT może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku (powodować wady wrodzone lub potencjalną utratę ciąży). Nie należy zajść w ciążę podczas przyjmowania VOTRIENT. Należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń podczas leczenia lekiem VOTRIENT i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki leku VOTRIENT. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o typach środków antykoncepcyjnych, które mogą być odpowiednie dla Ciebie w tym czasie.
MĘŻCZYŹNIE POTENCJAŁU ROZRODCZEGO. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli jesteś mężczyzną, nawet jeśli wykonałeś wazektomię i jesteś z partnerem seksualnym, który jest w ciąży, myśli, że może być w ciąży lub może zajść w ciążę (w tym tych, którzy używają innych form porodu kontrola). Należy stosować prezerwatywy podczas stosunku płciowego podczas leczenia lekiem VOTRIENT i przez co najmniej 2 tygodnie po ostatniej dawce leku VOTRIENT.
KARMIENIE PIERSIĄ. Nie wiadomo, czy VOTRIENT przenika do mleka matki. Nie karmić piersią podczas leczenia lekiem VOTRIENT i przez 2 tygodnie po ostatniej dawce.
Zapalenie płuc może się zdarzyć po zastosowaniu VOTRIENT (zwanej odmy opłucnowej). Może to powodować duszność. Zadzwoń do swojego lekarza natychmiast, jeśli wystąpi duszność.
Najczęstsze działania niepożądane u osób przyjmujących VOTRIENT obejmują:
Biegunka
Wysokie ciśnienie krwi
Zmiana koloru włosów
Nudności lub wymioty
Utrata apetytu
Inne częste działania niepożądane u osób z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, które przyjmują VOTRIENT, obejmują:
Czuć się zmęczonym
Zmniejszona waga
Ból guza, mięśni lub kości
Ból brzucha
Bół głowy
Zmiany smaku
Problemy z oddychaniem
Zmiana koloru skóry
Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane.

VOTRIENT może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie VOTRIENT. Poinformuj swojego dostawcę usług medycznych o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty oraz suplementach ziołowych i dietetycznych.
Nie należy jeść grejpfruta ani pić soku grejpfrutowego podczas leczenia lekiem VOTRIENT, ponieważ może to wpływać na działanie leku VOTRIENT.

Zachęcamy do zgłaszania FDA negatywnych skutków ubocznych leków na receptę. Odwiedź stronę www.fda.gov/medwatch lub zadzwoń pod numer 1-800-FDA-1088.
Zobacz pełne informacje na temat przepisywania, w tym OSTRZEŻENIE w pudełku i Przewodnik po lekach.